Simulation de bourse

Boursier.com, 08/06/2011 09:25:00

Stentys a débuté la commercialisation de ses stents en France et en Italie. Ils avaient initialement été lancés en Allemagne et aux Pays-Bas en 2010, puis en Scandinavie, en Espagne, en Suisse et en Pologne depuis le début de l’année. La société a recruté un directeur commercial pour chacun de ces deux nouveaux marchés, qui devraient contribuer au chiffre d’affaires dès la fin de cette année.

Le marché français est estimé à 100.000 patients par an. En imaginant que Stentys ne s'approprie rapidement "que" 5% du marché français, cela représenterait déjà un CA annuel de 4M d'€ environ (rien qu'en France). A comparer avec un CA T1 2011 de 250k€ (réalisé principalement en Allemagne et aux Pays-Bas)...

La courbe des ventes va prendre une forme exponentielle au fur et à mesure du lancement dans de nouveaux pays. Rappel : AMM accordée dans tous les pays d'Europe, autorisation de la FDA pour les USA prévue pour 2015 (financement couvert par l'IPO de 2010, donc sans nécessiter d'AK supplémentaire).

Point de vue des analystes pour 2011
Société Générale : prévision de CA de 1,16M€, perte opérationnelle de 10,9M€ (résultat opérationnel positif en 2015)
Gilbert Dupont : prévision de CA de 1,2M€, perte opérationnelle de 11,7M€ (résultat opérationnel positif en 2014)

Boursier.com (01/02/2012) a écrit:

Stentys S.A. indique que l’étude clinique ’Apposition III’ a recruté avec succès 1.000 patients souffrant d’infarctus du myocarde sévère. Les résultats définitifs de l’examen de contrôle 30 jours après traitement cardiologie seront présentés à l’occasion du prochain congrès international de cardiologie EuroPCR en mai 2012. "Clore l’étude en avance sur notre calendrier est la preuve que notre technologie est de plus en plus utilisée par les cardiologues. Les excellents résultats cliniques intermédiaires présentés il y a deux mois devraient être confirmés par les résultats définitifs, et attesteront que la technologie auto-apposante est bien la meilleure solution pour traiter les patients souffrant d’infarctus" déclare Gonzague Issenmann, Directeur général et co-fondateur de Stentys.

Point de vue perso
L'étude Apposition III devait initialement s'achever fin 2012. L'avance prise va permettre de présenter les résultats définitifs à l'EuroPCR avec 1 an d'avance. De quoi accélérer le développement commercial et donc les rentrées d'argent.

A noter que l'EuroPCR peut permettre de donner un coup de projecteur sur les valeurs du secteur. A l'instar de Stentys, Carmat (ALCAR) pourrait bénéficier d'un coup de boost à l'occasion de ce congrès, d'autant que celui-ci est déjà bien plus médiatisé (dossiers dans Le Figaro et Sciences & Vie en 2011).
Chaque fois que l'on a parlé de Carmat, le secteur tout entier a suscité l'intérêt des investisseurs et Stentys en a toujours profité...

A suivre...

Publication des résultats annuels 2011
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AOF (07/03/2012) a écrit:

Stentys a publié un chiffre d’affaires en hausse pour l’exercice 2011 traduisant la montée en puissance des ventes dans les six nouveaux pays ouverts en 2011. La société de technologie médicale a réalisé un chiffre d’affaires de 1,431 million d’euros contre 0,305 million en 2010, soit une évolution positive de 368,5% en un an. Sa perte nette pour 2011 s’élève à 9,5 millions d’euros à comparer à -7,7 millions pour 2010. La trésorerie au 31 décembre était de 14,7 millions d’euros, contre 22,2 millions d’euros fin 2010.

La consommation de trésorerie liée aux activités opérationnelles s’est établie à 8,1 millions d’euros.

En début d’année, Stentys a levé 8,3 millions d’euros lors d’un placement privé et s’assure ainsi une assise financière solide pour 2012.

Le directeur et co-fondateur de Stentys, Gonzague Issenmann a précisé dans le communiqué que 2011 fut une excellente année pour la société, "tout ce que nous avions présenté lors de l’introduction en Bourse a été réalisé. Nous sommes à nouveau confiant dans la poursuite de notre développement en 2012 avec la publication des résultats définitifs de l’étude clinique Apposition III et l’approbation attendue de la FDA pour lancer nos essais cliniques outre-Atlantique".

Point de vue perso
Dans cette publication, rien de nouveau depuis la publication du T4 pour ceux qui suivent la valeur régulièrement. La machine est en marche et les dirigeants de la boîte ont assez d'huile pour empêcher tout grincement.
Ceci dit, la veille (!) et le lendemain de cette publication, le cours de l'action a pris une sérieuse claque dans des volumes assez conséquents. Sans doute que certains investisseurs avaient besoin d'une "excuse" pour prendre une partie de leurs bénéfices après le beau parcours récent de l'action (plus de 25% en trois mois).

Hors annonce particulière, l'agenda prévoit 2 congrès en avril (Allemagne et Pays-Bas) et l'EuroPCR en mai à Paris. Le CA T1 sera publié le 2 mai.

Bonne nouvelle ce soir:

STENTYS étend l’usage du premier stent actif auto-apposant aux maladies artérielles des membres inférieurs

LIRE ==> https://www.euronext.com/fr/content/ste … s-des-memb

N.

https://www.euronext.com/fr/content/ste … pr%C3%A9vu


RELEASE 28 APR 2015 18:17 CET
Xposition S™ réunit le stent STENTYS à libération de Sirolimus avec le nouveau cathéter de pose exclusif qui reproduit la technique d’implantation d’un stent conventionnel

Le lancement du produit aura lieu à la conférence EuroPCR le 19 mai prochain

Regulatory News:

STENTYS (Paris:STNT)(FR0010949404 — STNT – éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant coronaire, annonce aujourd’hui que son nouveau système de stent auto-apposant a reçu le marquage CE plus vite que prévu, ce qui permet à la Société de le commercialiser en Europe et dans tous les pays où la Conformité Européenne est reconnue. STENTYS lancera officiellement Xposition S TM à la conférence EuroPCR le 19 mai 2015.

Xposition S™ est le nom de la nouvelle génération de stent auto-apposant à élution de Sirolimus. Le stent est implanté par un système de pose unique et prouvé cliniquement, qui reproduit fidèlement la technique d’implantation d’un stent conventionnel, facilitant la pose du stent STENTYS et ne nécessitant pratiquement aucune formation.

Ce système de pose a été conçu sur le principe de la technologie Cappella Peel Away, acquise par la Société il y a moins d’un an : un petit ballon ouvre la gaine protectrice du stent en la scindant pour déployer le stent précisément à l’endroit souhaité.

Gonzague Issenmann, Directeur général et co-fondateur de STENTYS, commente : « Ce marquage CE représente un saut quantique dans le design de nos produits car nous disposons désormais d’un système de pose dont le fonctionnement est calqué sur celui d’un stent conventionnel, ouvrant la voie à une adoption beaucoup plus rapide de la technologie auto-apposante par les cardiologues interventionnels. »

À propos de STENTYS

STENTYS développe et commercialise des solutions innovantes pour le traitement des patients souffrant de pathologies artérielles complexes. Les stents auto-apposants actifs de STENTYS sont conçus pour s’adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable, afin d’éviter les problèmes de mal-apposition liés aux stents conventionnels. Le programme d’études cliniques APPOSITION dans le traitement de l’infarctus du myocarde a montré un très faible taux de mortalité et une cicatrisation artérielle plus rapide qu’avec les stents conventionnels. La gamme STENTYS inclut également MiStent SES®, un stent coronaire actif dont le nouveau mécanisme de libération de médicament est adapté à la réaction du vaisseau, et est commercialisée par le réseau commercial de STENTYS en Europe, au Moyen-Orient, en Asie et en Amérique latine. Plus d’informations sur www.stentys.com .

Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société et l’environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres éléments qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques associés au développement et à la commercialisation des produits de la Société, l’acceptation par le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa croissance, l’environnement compétitif relatif à son secteur d’activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure d’autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études cliniques et d’autres facteurs, notamment, ceux décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence 2013 de la Société enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers le 29 octobre 2014 sous le numéro D.14-1026, telle que modifiée le cas échéant.

STENTYS est coté sur le Compartiment C d’Euronext Paris
ISIN : FR0010949404 – Mnémonique : STNT

Stentys progresse :-)

STENTYS: Résultats semestriels 2015
VIEW ALL PRESS RELEASES
Libellé société: STENTYS Marché: Euronext ISIN: FR0010949404
Symbole: STNT
RELEASE 17 SEP 2015 18:39 CET
Chiffre d’affaires en progression de +35%
Marge brute en hausse de 1 400 points de base à 53%
Diminution de la perte nette de 59%
Niveau de trésorerie solide à 12,7 M€
Regulatory News:

STENTYS (Paris:STNT)(FR0010949404 — STNT – éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant coronaire, annonce aujourd’hui ses résultats semestriels au 30 juin 2015, arrêtés par le Conseil d’administration du 17 septembre 2015.

https://www.euronext.com/fr/content/ste … riels-2015

Nouveau directeur chez Stentys

http://www.france-biotech.org/stentys-n … iologique/

PRINCETON, N.J. et PARIS – le 4 juillet 2016 – STENTYS (FR0010949404 — STNT — éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant coronaire, annonce ce jour que le Conseil d’Administration a nommé Christophe Lottin en tant que nouveau Directeur Général de la société. Gonzague Issenmann, qui a organisé sa succession, assurera la transition durant le prochain trimestre.

Fort d’une expérience de vingt ans dans le domaine de la cardiologie, Christophe Lottin a gravi les échelons de l’organisation des ventes chez Boston Scientific et Hexacath France, dont il est devenu Président avec responsabilités sur le Benelux, la Suisse et le Canada. Il a notamment joué un rôle clé dans le succès commercial du stent coronaire Optimax. Ses différents postes l’ont amené à coordonner les services critiques d’une entreprise de stent et en particulier la R&D, les études cliniques et les affaires réglementaires.

https://www.euronext.com/fr/cpr/stentys

annonce-la-pré-commercialisation-de-serpentis-son-nouveau-stent-actif-de-dernièr e-généra

STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 – STNT – éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le stent auto-apposant coronaire Xposition S, annonce aujourd’hui la pré-commercialisation de Serpentis, son nouveau stent à élution de Sirolimus avec revêtement bio-résorbable pour les procédures de routine.

Co-développé en partenariat avec un industriel français, Serpentis a obtenu le marquage CE et sera pré-commercialisé avant la fin d’année auprès d’une sélection de centres pilotes en Europe. Ce nouveau stent coronaire actif de toute dernière génération à élution de Sirolimus est composé de fines mailles en cobalt-chrome et d’un revêtement de polymère bio-résorbable.

Avec Serpentis, dédié aux indications de routine, et Xposition S, dédié aux indications complexes, STENTYS complète son portefeuille de produits pour couvrir l’ensemble des besoins de ses clients. Xposition S a par ailleurs démontré son efficacité dans l’étude SIZING, dont les résultats intermédiaires ont été présentés ce mois-ci au Congrès mondial de cardiologie interventionnelle (Transcatheter Cardiovascular Therapeutics – TCT 2017) à Denver (Colorado, États-Unis).

Christophe Lottin, Directeur Général de STENTYS, commente : « Nous sommes très heureux du lancement de Serpentis et sommes convaincus de son potentiel. Ce nouveau stent nous permet de cibler une grande partie des interventions de routine à un prix compétitif, en complément de notre produit phare Xposition S dont le bénéfice clinique pour le traitement des lésions complexes et des vaisseaux à variation de diamètre a été une nouvelle fois démontré par l’étude SIZING. Avec Serpentis et Xposition S, notre portefeuille couvre désormais une grande partie des indications coronaires et nous permettra de soutenir notre croissance. La rapidité de la mise en œuvre du projet Serpentis reflète notre dynamique et nos ambitions pour STENTYS, et je rends hommage aux équipes impliquées dans cette exécution. »

À propos des résultats de l’étude SIZING

Mené sur 1 300 patients, le registre international SIZING a pour objectif d’évaluer à grande échelle Xposition S, le stent coronaire propriétaire de STENTYS, dans le cadre de la pratique clinique. Les résultats de l’analyse du groupe traité avec Xposition S (588 patients) valident l’intérêt de l’utilisation de ce stent auto-apposant pour des anatomies complexes. Dans 36% des cas, Xposition S a été choisi pour des lésions de vaisseaux à variation de diamètre, dans 17% de lésions thrombotiques, dans 16% de bifurcations, dans 7,5% de greffons veineux. 27% des cas analysés présentaient un diamètre de vaisseau important (≥ 4,5mm). Malgré ces anatomies complexes, un taux faible d’évènements indésirables cardiaques majeurs (MACE) a été observé à 12 mois de suivi, ainsi qu’un faible taux de thrombose de stent (0,75%). Les résultats positifs de cette analyse exploratoire des données SIZING confirment l’intérêt des stents coronaires auto-apposants dans des lésions spécifiques.
"Le membre a déclaré être actionnaire de la soc