Simulation de bourse

En effet Nakama, le titre est cadeau et je dirais même aberrant tant sa sous valorisation est incohérente.
Innate est l’une des Biotechs des mieux financées, avec un pipe tres important dont plusieurs phases 3, phase 2 avec un total de 16 essais et 8 programmés.
La molécule vedette d’Innate le Monalizumab commence à faire des étincelles dans plusieurs essais.
Donc un pipe important, des partenariats et actionnaires avec AZN, Novo, Sanofi…, une plateforme ANKET révolutionnaire permettant de développer des nouvelles molécules bi, tri et tetra spécifiques et le titre de valorise à peine plus que sa trésorerie d’environ 200 Millions d’€.
Le marché n’a pas toujours raison, un rattrapage est à prévoir tôt ou tard…
Je renforce ma ligne déjà importante à ces niveaux cadeaux.

Excellente annonce ce matin :

    Sanofi obtient une licence exclusive pour le programme ANKETTM B7H3 d’Innate et une option sur deux cibles supplémentaires ; Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits

    Innate recevra un paiement initial de 25 millions d’euros et jusqu’à 1,35 milliard d’euros en paiement d’étapes ainsi que des redevances sur les ventes

https://www.businesswire.com/news/home/ … 8005038/fr

Gros deal donc pour une branche encore peu avancée du pipe d'Innate.

N.

Ce deal est excellent d’autant plus que la molécule tetraspecifique phare provenant de la plateforme ANKET n’est pas dealer ou pas encore.
Innate n’a rien à faire sous 10€, c’est l’une des plus belles pépites de la cote.

Innate valeur de l’année 2023 ?
En tout cas, elle en prends la bonne direction avec encore
une bonne nouvelle qui ne va pas tarder à tomber.
Vu sur le forum de Boursorama aujourd’hui.
Il y a un essai qui a été autorisé récemment le 15-12-2022 vu dans ( référence clinical register)pour le

Monalizumab en combinaison avec Durvalumab d’Astrazeneca dans le cancer du poumon pour un passage en phase 2 (Projet Matisse)
Logiquement Innate devrait recevoir encore des Millestones, ce qui ne manquera pas de gonfler encore un peu  plus la trésorerie d’Innate, déjà importante.

Heeuuu !! désolé mon ami Sevitch, mais ces ventes sont purement ponctuelles et date de l'année dernière. Les quelques ventes sont faibles et l'ont été occasionnellement et ponctuellement par l'ancien PDG Mr Brailly pour ses besoins professionnels pour d'autres activités.
D'ailleurs, il est toujours Président du conseil d'administration d'Innate Pharma avec plus d'un million de titres encore en sa possession.
Voilà pour la petite mise au point, afin de relativiser ces ventes de 2022 !!

Avec l’accord Takeda les Analystes révisent à la hausse les objectifs de cours d’Innate.

Innate Pharma (NASDAQ:IPHA – Get Rating) had its price objective lifted by SVB Securities from $9.00 to $10.00 in a research report report published on Monday morning, The Fly reports.
Separately, HC Wainwright reaffirmed a buy rating and issued a $11.50 price target on shares of Innate Pharma in a report on Friday, March 24th.

😉

Excellente nouvelle en effet ==> gros enjeu étant donné l'ampleur des milestones liés au partenariat avec Sanofi sur la technologie Anket (1.35 Md€ pour les 3 candidats médicaments en développement)... même si il s'agit d'un programme parmi tant d'autres d'Innate !

La CB actuelle d'Innate (220 M€) me semble plus que jamais une opportunité d'achat extraordinaire vu le pipe, les accords signés et le niveau de la trésorerie.

Innate fait partie des biotechs françaises qui pourrait facilement valoir 5 à 20 fois plus sur la  base des comparables boursiers US actuels ou en cas d'OPA.... et 20-50 fois plus à horizon 5-8 ans en cas de mises sur le marché d'une partie des candidats médicaments en cours de développement.

OSE est en gros dans le même cas mais avec une trésorerie plus problématique.

Inventiva est également dans le même cas... mais avec un pipe moins diversifié qu'Innate et OSE... et un seul accord majeur.

Je n'ai pas encore ouvert de file sur Inventiva mais la valeur mérite qu'on s'y intéresse avec une CB de 149M$ à comparer à celles de ses quatre principaux concurrents :
    CB Madrigal : 4900 M$ (en avance de plusieurs années sur tous les autres mais avec un produit moins efficace le tout pour 33 fois la CB d'Inventiva)
    CB Akero : 2500 M$ (largement comparable à Inventiva pour 16 fois sa CB)
    CB Viking : 2200 M$ (idem)
    CB 89bio : 1400 M$(idem)
    CB Inventiva : 149 M$
... sachant que le produit d'Inventiva contre la NASH est amha parmi les meilleurs sur la base des études de phase 2 déjà publiées ==> bref à chacun de regarder et comparer l'avancement des pipes, les résultats des études de phases 2, les niveaux de trésorerie... et ramener ça aux CBs actuelles.

Innate, OSE et Inventiva font partie de mes principales lignes en réel et sur boursematch et me semblent les meilleures opportunités du secteur biotech (au sens strict) en France.

N.

Dernière modification par nakama (03-06-23 15:44:43)

Nakama,
Il y a bien une enquête en cours sur ce décès lié ou pas à un des essais avec le Lacutamab.
Les autres essais Tellomak continuent et les résultats seront annoncés avant la fin de cette année.
En attendant comme tu dis, profitons en pour accumuler à 2.20€ ce qui est une belle opportunité.
Innate est la Biotech la mieux financée de toutes les Biotech avec une trésorerie  de 125 M€, plusieurs partenariats avec grandes pharmas et un pipe important dont une phase 3 avec le Monalizumab dans le cancer du poumon.
Sans hésiter pour moi.

Le Lacutamab
Perspective importante d’une mise sur le marché d’un premier médicament par Innate Pharma.

Info du jour:


Innate Pharma présente les résultats positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK évaluant lacutamab dans le syndrome de Sézary au congrès annuel de l’ASH 2023
12-10-2023
Les résultats confirment une activité clinique encourageante, des réponses durables et un profil de tolérance favorable de lacutamab chez les patients avec un syndrome de Sézary lourdement prétraités et ayant reçu mogamulizumab
Une conférence virtuelle avec un expert se tiendra le mardi 12 décembre 2023 à 16h00 CET (7h00 PST)
MARSEILLE, France--(BUSINESS WIRE)-- Regulatory News:

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui les résultats finaux positifs de l’étude de Phase 2 TELLOMAK dans le syndrome de Sézary. Les résultats ont été présentés au congrès annuel de l’American Society of Hematology1 (ASH) 2023 à San Diego, Californie.

Au 1er mai 2023, les patients de la cohorte syndrome de Sézary (cohorte 1, n=56) ont reçu une médiane de 5 traitements systémiques antérieurs, dont mogamulizumab, et ont une médiane de suivi de 14,4 mois.

Les données montrent que lacutamab a une activité clinique robuste et un profil de tolérance favorable. Le taux de réponse objective globale confirmé était de 37,5% (21/56), dont 2 réponses complètes et 19 réponses partielles. Le taux de réponse globale dans la peau était de 46,4% (26/56), dont 5 réponses complètes et 21 réponses partielles, et le taux de réponse globale dans le sang était de 48,2% (27/56), dont 15 réponses complètes et 12 réponses partielles. La médiane de survie sans progression était de 8 mois (intervalle de confiance à 95% : 4,7 – 21,2). Chez les patients ayant obtenu une réponse globale, la médiane de la durée de réponse est de 12,3 mois (IC 95% : 5,2 – non évalué).

« Les réponses rapides et durables observées dans l'étude de Phase 2 TELLOMAK, qui a recruté des patients lourdement prétraités, confirment que le traitement avec lacutamab permet d'obtenir des résultats cliniquement significatifs pour les patients atteints d’un syndrome de Sézary après au moins deux thérapies systémiques antérieures, » a commenté le Dr Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. « Le recrutement de l'étude TELLOMAK est terminé et le suivi à long terme fournira en temps voulu des données plus matures sur les critères d'évaluation principaux de l'étude. »

Le Pr Pierluigi Porcu, Directeur de la Division des Hémopathies Malignes et de la Transplantation de Cellules Souches Hématopoïétiques, Sidney Kimmel Cancer Center, Jefferson Health, Philadelphie, et investigateur principal de l'étude TELLOMAK, a ajouté : « Les patients atteints d’un syndrome de Sézary traités par plus de deux thérapies systémiques antérieures, dont le mogamulizumab, représentent une population avec un besoin médical important non satisfait et une qualité de vie dégradée. Il est prometteur de voir lacutamab atteindre une efficacité remarquable avec un profil de tolérance favorable dans cette population lourdement prétraitée. Nous remercions les investigateurs, les coordinateurs de recherche clinique, les patients et les soignants impliqués dans le programme TELLOMAK. »

Innate Pharma organise une conférence virtuelle à propos de lacutamab, avec le Pr Pierluigi Porcu qui présentera les résultats ayant fait l’objet d’une présentation orale à l’ASH le 12 décembre 2023 à 16h00 CET (7h00 PST).

Communiqué du jour: 11 12 23
Partenariat avec Sanofi:
Des résultats spectaculaires avec de nombreuses remissions avec la molécule IP61


lun, 12/11/2023 - 07:00
SAR443579 / IPH6101, le candidat-médicament le plus avancé de la plateforme ANKET®, est un NK Cell Engager first-in-class engageant les récepteurs NKp46/CD16 et ciblant CD123, issu d’un accord de collaboration entre Innate Pharma et Sanofi, en cours de développement par Sanofi
SAR443579 a induit un bénéfice clinique chez des patients présentant une leucémie aigüe myéloïde en rechute / réfractaire avec 5 rémissions complètes (4 RC / 1 RCi) obtenues à la dose de 1mg/kg et a été bien toléré jusqu’aux doses de 6mg/kg
SAR443579 a montré des réponses durables avec deux patients toujours en rémission après plus de 8,8 mois et 12,2 mois de traitement

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui que les résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de Phase 1/2 en escalade de doses avec SAR443579 / IPH6101, un NK Cell Engager ciblant CD123 et co-engageant les récepteurs NKp46 et CD16, en cours d’investigation, issu d’une collaboration entre Innate Pharma et Sanofi, ont été partagés dans un poster au congrès annuel de l’American Society of Hematology1 (ASH) 2023 à San Diego, Californie. L’étude, menée par Sanofi, évalue SAR443579 en monothérapie pour le traitement de cancers hématologiques en fort besoin médical, comprenant la leucémie aiguë myéloïde en rechute / réfractaire (LAM R/R), la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), ou le syndrome myélodysplasique de haut risque (HR-MDS). SAR443579 a obtenu le statut Fast Track de la Food and Drug Administration2 (FDA) pour le traitement de la leucémie aigüe myéloïde.

Au 5 juillet 2023, 43 patients (42 LAM R/R et 1 HR-MDS) répartis sur 8 niveaux de dose, de 10 à 6000 μg/kg/dose ont été inclus dans l’analyse. Les patients ont reçu une médiane de 2,0 (1,0 - 10,0) lignes de traitement antérieures, dont 13 patients (30,2%) ayant reçu une greffe de cellules stellaires hématopoïétiques antérieure et 36 patients (83,7%) ayant déjà été exposés au vénétoclax. Dans les niveaux de dose avec une dose hebdomadaire maximale de 1000 μg/kg, 5/15 (33,3%) patients LAM R/R ont atteint une rémission complète (4 RC / 1 RCi3). SAR443579 a été bien toléré jusqu'à des doses hebdomadaires de 6000 μg/kg avec un bénéfice clinique observé chez les patients atteints de LAM R/R. Les résultats sont cohérents avec le profil de tolérance favorable attendu.

« Nous sommes heureux d’observer que SAR443579 continue de montrer une efficacité clinique durable prometteuse avec maintenant cinq rémissions complètes et un profil de tolérance favorable dans cette étude de Phase 1/2 en escalade de doses dans divers cancers du sang, » a commenté Sonia Quaratino, Directrice Médicale d'Innate Pharma. « Nous continuons à faire progresser le développement de NK Cell Engagers multi-spécifiques pour le traitement de divers cancers grâce à notre plateforme ANKET® et la poursuite de notre partenariat avec Sanofi. »

« Sanofi est heureux de partager ces résultats émergents de notre étude avec SAR443579, » a déclaré Peter Adamson, Directeur du développement global, oncologie, Sanofi. « Nous pensons que ce NK Cell Engager expérimental peut être important pour les patients atteints de LAM qui, trop souvent, n'ont que des options thérapeutiques limitées. Nos résultats aident les équipes de R&D de Sanofi à travers le monde à poursuivre leurs efforts pour développer des traitements efficaces pour les maladies dont les besoins médicaux sont encore très importants. »

1 Société américaine d’hématologie
2 Agence américaine du médicament
3 RC : rémission complète ; RCi rémission complète avec récupération hématologique incomplète

Démission du président du directoire

https://www.boursorama.com/bourse/actua … 816e700143